二类医疗器械生产许可证被撤销了 怎么办？

如果二类医疗器械生产许可证被撤销了，您可以按照以下步骤进行处理：

1. 全面了解撤销原因：针对撤销通知中的具体原因，仔细阅读相关文件和通知，了解撤销的具体原因和依据。这将帮助您确定后续的处理方案。

2. 提交申诉或复审请求：如果您认为撤销决定存在错误或不公正，您可以向相关部门提出申诉或请求复审。在提交申诉时，提供充分的证据和理由，以支持您的观点。

3. 开展自查整改：无论是否提起申诉，您应立即进行自查，找出所存在的问题，并制定详细的整改计划。确保在规定期限内针对问题进行整改，并采取有效措施，避免再次发生类似问题。

4. 寻求法律援助：如果您认为撤销决定存在不当之处，并且您的利益受到了损害，您可以寻求法律援助或咨询律师，以了解可能的法律途径和维权措施。

5. 合作配合监管部门：积极与监管部门合作，配合相关部门的调查工作，并根据监管要求提供必要的材料和信息。展示您的积极态度和整改措施，以期对相关部门重新获得信任。

在整个处理过程中，建议与专业的律师、行业协会或相关专业机构保持沟通和合作，以获取针对具体情况的专业意见和指导。及时采取有力措施来恢复信誉和修复问题，以便恢复二类医疗器械生产许可证的有效性。